臨床試驗

立法院衛環委員會，20號排審再生醫療雙法，多名立委相當關注附款許可，衛福部長薛瑞元表示，考量病人能夠及早接受治療，因此，只要再生醫療製劑完成臨床第二期試驗，經審查風險效益，具有安全性及初步療效者，得附加附款，核予有效期間，不超過5年的許可，期滿不得展延。