衛福部日前預告修正《藥事法》第六條之一，應建立追溯或追蹤系統之藥品類別，新增含Misoprostol（米索前列醇）、Levonorgestrel（左旋諾孕酮）、Ulipristal acetate（醋酸烏利司他）等口服單方劑型藥品，確保藥商落實申報作業。但消息一出，引發民團強烈反彈，認為新制影響女性取藥的可近性、緊急性，直呼這一做法是走回頭路。
婦女救援基金會執行長 杜瑛秋：「滿多的移工，在性行為之後，返回工作場合，他根本沒有辦法去看婦產科，也不知道怎麼去看，所以這樣的情況之下，這些移工他怎麼處理，你們知道嗎？他直接上（黑市）網路平臺，去購買，那網路平臺購買情況之下，請問它是真藥還是假藥？」
台灣性別平等教育協會秘書長 韓宜臻：「這麼多年以來，讓民眾，特別是女性的用藥需求，一直處在不合法的灰色地帶，本來就是衛福部的失職，提高事後避孕藥的可近性，與保障人民的身體健康，這兩件事情本來就不是互斥的。」
民團也指出，若在24小時內服用，避孕成功率約為95%；若在48到72小時內服用，成功率則約為75至85%。因此，從掛號就醫、等待門診、取得處方，再到藥局領藥，每一個延遲取得藥物的步驟，都可能讓民眾錯失避免非預期懷孕的時機。
國際特赦組織台灣分會平等反歧視倡議專員 吳鵬飛：「日本也在去年取消相關限制後，讓女性在避孕失敗遭遇到性暴力，或有其他需求的情況之下，都能夠即時取得所需的醫療資源，這不只是公共衛生政策轉變，更反映了國際社會，對性與生殖權的保障，還有對生殖自主權的重視。」
婦女新知基金會主任 陳政隆：「政府它應該要挹注相關的資源，來考量無論是藥師、醫師，或者是其他諮詢人員的，性別敏感度的培訓，甚至保障隱私空間的服務模式，或者是不分城鄉、階級、族群等，都應該要給予，避孕的女性，正確友善的協助。」
而藥師公會也指出，WHO（世衛組織）2010年發布，「單獨使用左旋諾孕酮（LNG ECPs）安全性說明」，事後避孕藥屬於安全性的藥品，應朝非處方化方向推動，讓有需求的女性能即時獲得協助，而非增加取得門檻。
衛福部長 石崇良：「第一個藥就是我們，常說的Cytotec（喜克潰錠），這個不是事後避孕丸，它是通常搭配，RU486的墮胎藥在使用的，另外兩個當然它是屬於，這個黃體素，它是比較高劑量的，所以它也不是我們常規的避孕藥，這都是事後緊急使用。」
民團也喊話衛福部及教育部，應落實全面性教育，防止一切憾事發生；石崇良則說會研議是否參考日本模式，預計下半年提出配套方案。
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